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[发明专利]异噁唑化合物的制备-CN202210280053.8在审
发明人：邹平;张帅;邱小龙;黄佳维;胡林;陆信伟;葛杰 -专利权人：江苏慧聚药业股份有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及氟雷拉纳及其类似物的制备方法。具体为1‑取代‑3‑取代‑5‑(3,3,3‑三氟丙‑烯‑2‑基)苯和1,1‑二溴甲醛肟发生反应制备得到3‑溴‑5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑；3‑溴‑5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑和2‑甲基‑4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3‑二氧戊环‑2‑基)苯甲酸发生反应，制备得到4‑(5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑2‑甲基苯甲酸；4‑(5‑(3‑取代‑5‑取代‑苯基)‑5‑(三氟甲基)‑4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑2‑甲基苯甲酸和2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺盐酸盐发生反应，制备得到氟雷拉纳及其类似物。
异噁唑化合物制备

[发明专利]2’‑三氟甲基取代芳香族酮的制造方法-CN201580009945.2有效
发明人：中谷仁郎;野添龙广 -专利权人：东丽精细化工株式会社
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2’‑三氟甲基取代芳香族酮的制造方法，使2‑卤代三氟甲苯化合物与镁金属反应而转化成格利雅试剂，使该格利雅试剂与酸酐反应，然后进行水解处理，制造2’‑三氟甲基取代芳香族酮。本发明的2’‑三氟甲基取代芳香族酮的制造方法不使用高价的原料，将格利雅试剂作为中间体生成，使该格利雅试剂与酸酐有效地反应，由此可以制造2’‑三氟甲基取代芳香族酮。通过本发明的2’‑三氟甲基取代芳香族酮的制造方法制造的2’‑三氟甲基取代芳香族酮可以用作精密化学、医农药原料、树脂/塑料原料、电子信息材料、光学材料等。
甲基取代芳香族制造方法

[发明专利]一种α-卤代三氟甲基取代烷烃的制备方法-CN202010163061.5有效
发明人：崔斌;孙慧;崔冠楠;尚会建;郑学明 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑卤代三氟甲基取代烷烃的制备方法，本发明通过二水合三醋酸锰促进非活化烯烃的卤代三氟甲基化反应，在温和的反应条件下直接生成含有三氟甲基的化合物，达到高效构建α‑卤代三氟甲基取代烷烃的目的。本发明提供的技术方案如下：将烯烃类化合物、氧化剂、三氟甲基亚磺酸钠和三甲基卤烷加入有机溶剂中，在室温下反应24小时，即可得到α‑卤代三氟甲基取代烷烃。本发明提供的制备方法，反应稳定，收率良好，使用的三醋酸锰、三氟甲基亚磺酸钠、三甲基卤烷为易得产品，且易于存贮，适用范围广泛，所制备的三氟甲基化产物的α位有卤化物，易于被其它官能团取代，对于合成含三氟甲基基团的天然产物或药物具有良好的应用前景
一种卤代三氟甲基取代烷烃制备方法

[发明专利]三氟甲基取代的苝双二亚胺及其制备方法-CN200810011727.4无效
发明人：肖义;袁忠义;李政 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明提供一类苝的衍生物三氟甲基取代的苝双二亚胺及其制备方法，该方法是以苝四甲酸酯为原料液溴溴化合成溴代苝四甲酸酯；以溴代苝四甲酸酯和全氟碘代烷为原料，铜粉或铜锡合金粉催化下合成长链全氟烷基取代的苝四甲酸酯，以溴代苝四甲酸酯和三氟乙酸钠为原料，碘化亚铜催化下合成三氟甲基取代的苝四甲酸酯；以长链全氟烷基或三氟甲基取代的苝四甲酸酯为原料，无机碱或氯磺酸作用下水解合成全氟烷基取代的苝四甲酸或苝四甲酸酐；以三氟甲基取代的苝四甲酸和烷基胺或苯胺原料合成三氟甲基取代的苝双二亚胺
甲基取代苝双二亚胺及其制备方法

[发明专利]α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类的制造方法-CN200980134553.3有效
发明人：石井章央;安本学;山崎贵子;茂木香织;增田隆司 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07C227/32 文献下载
摘要：本发明通过使α-三氟甲基-β-取代-α，β-不饱和酯类与羟胺反应而转换成α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸脱氢闭环体，并通过将该脱氢闭环体氢解而可制造α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类。本制造方法中，可制造官能团未受保护的游离的氨基酸、即新型的α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类，β位取代基也不限于芳香环基或取代芳香环基，还可控制α位和β位的相对的立体化学。
甲基取代氨基酸制造方法

[发明专利]一种α-卤代三氟甲基取代烷烃的制备方法-CN202010163065.3在审
发明人：孙慧;崔斌;崔冠楠;尚会建;郑学明 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑卤代三氟甲基取代烷烃的制备方法，为了达到高效构建α‑卤代三氟甲基取代烷烃的目的，本发明提供的技术方案如下：将烯烃类化合物、氧化剂、三氟甲基亚磺酸钠和三卤代乙酸加入有机溶剂中，在室温下反应24小时，即可得到α‑卤代三氟甲基取代烷烃。本发明提供的制备方法，其反应在常温常压下进行，反应稳定，收率良好，使用的二水合三醋酸锰、三氟甲基亚磺酸钠、三卤代乙酸均为易得产品，且易于存贮，适用范围广泛，所制备的三氟甲基化产物的α位有卤化物，易于被其它官能团取代，对于合成含三氟甲基基团的天然产物或药物具有良好的应用前景。
一种卤代三氟甲基取代烷烃制备方法

[发明专利]一种三唑并嘧啶类化合物及其合成和应用-CN201310584987.1有效
发明人：杨光富;刘玉超;陈琼;席真;牛聪伟 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种三唑并嘧啶类化合物，其特征在于，所述化合物具有式（1）所示的结构；其中，R1、R2、R3各自独立地为氢、三氟甲基、C1‑C5的烷基，取代或未取代的苯基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的吡咯基或卤素；R4为氢、甲基、三氟甲基、取代的苯基或硝基；R5为氢、卤素、甲基、三氟甲基、硝基、叔丁基或取代或未取代的苯基。
一种嘧啶化合物及其合成应用

[发明专利]一种含三氟甲基的苯并吡嗪酰胺的制备方法-CN201310687096.9在审
发明人：郑昌戈;杜有志;严津津 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代苯并吡嗪酰胺及其制备方法。吡嗪酰胺对顽固菌有较好的杀菌作用，广泛应用于临床。吡嗪酰胺在抗结核药中的广泛应用，三氟甲基基团在药物中具有重要价值。引入三氟甲基基团的吡嗪酰胺的合成具有重要意义和潜在的医药价值。在本发明中，三氟甲基取代苯并吡嗪酰胺是通过三步反应合成得到的，第一步是4-硼酸-1，2-邻苯二胺和三氟甲基三甲基硅以碘化亚铜为催化剂条件下，合成4-三氟甲基-1，2-邻苯二胺；第二步是4-三氟甲基-1，2-邻苯二胺和乙二醛在碱性条件下，一定配比乙醇和水作溶剂，合成三氟甲基取代苯并吡嗪；第三步是三氟甲基取代苯并吡嗪和甲酰胺在强酸存在的条件下，硫酸亚铁催化下合成最终产物三氟甲基取代苯并吡嗪酰胺。
一种含三氟甲基吡嗪酰胺制备方法

[发明专利]一种三氟甲基取代的杂环化合物及其制备方法-CN201610537267.3有效
发明人：徐显秀;张雪;高月磊 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明提供一种三氟甲基取代的杂环化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。解决现有的三氟甲基取代的杂环化合物的制备方法工艺复杂、合成产率较低、使用的原料影响生态环境的问题。本发明还提供一种三氟甲基取代的杂环化合物的制备方法，该方法是将醛、酮、丙烯腈或亚胺和α‑三氟甲基甲基异腈在催化剂和碱作用下反应，得到三氟甲基取代的杂环化合物。本发明制备方法条件温和，操作简单、高效，原料和试剂稳定易得，实用性强，适用于合成各种含三氟甲基的多取代的杂环化合物。
一种甲基取代杂环化合物及其制备方法

[发明专利]一种含三氟甲基的吡啶类化合物及其制备方法和应用-CN202211532978.3在审
发明人：孙鑫鹏;刘旭锋;张佩佩;韩亮;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含三氟甲基的吡啶类化合物及其制备方法和应用，所述的含三氟甲基的吡啶类化合物结构式如式(Ⅰ)所示：式(I)中，取代基R1为取代苯基，取代苯基的取代基为4‑甲氧基、2‑溴、4‑甲基、4‑氟、2‑硝基、3,4,5‑三甲氧基、4‑溴、3‑氯或3‑三氟甲基；取代基R2为H、甲基、苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为2‑氯、4‑叔丁基、3,4‑二氯、4‑氰基、2‑甲基、4‑溴、2‑氟或3‑氰基。本发明提供的含三氟甲基的吡啶类化合物为新型的杀菌类化合物，为研究低毒、高效的杀菌剂提供了基础。
一种含三氟甲基吡啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]制备3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶的方法和使用6‑三氯甲基卤代吡啶的方法-CN201380026384.8有效
发明人： R·罗斯;J·M·伦加;D·C·布兰德;G·罗思;A·P·芬格;C·S·戴维斯 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶在N‑取代的(6‑卤代烷基吡啶‑3‑基)烷基亚砜亚胺的制备中是有用的合成中间体，其中N‑取代的(6‑卤代烷基吡啶‑3‑基)烷基亚砜亚胺用于形成有效的杀昆虫剂。本发明公开了形成这种3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶的方法。本发明还公开了使用6‑三氯甲基卤代吡啶形成3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶的方法。
制备取代甲基吡啶方法使用

[发明专利]一种三氟甲基取代的乙烯双氮唑及其制备方法和应用-CN202211504443.5在审
发明人：陈淑杰;何芷晴;陈国术;吴家名 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开一种三氟甲基取代的乙烯双氮唑及其制备方法和应用，属于有机合成化学领域，所述三氟甲基取代的乙烯双氮唑具有如下结构：其中，X为5‑取代四唑、四唑、嘌呤、取代嘌呤、咪唑、取代咪唑、苯并咪唑、取代苯并咪唑、吡唑、取代吡唑、1,2,3‑三氮唑、1,2,3‑苯并三唑或1,2,4‑三氮唑，X通过氮原子与固定基团键接；本发明公开了一系列具有三氟甲基取代基团的乙烯双氮唑化合物，所述三氟甲基取代乙烯双氮唑化合物具有良好的抗真菌活性，有望开发成一类新的抗菌药物。
一种甲基取代乙烯双氮唑及其制备方法应用

[发明专利]取代的2H-色烯-3-羧酸的差异溶解度驱动的不对称转化方法-CN202080010543.5在审
发明人：奥村祥征;居波由香里;巴斯·多洛斯;米歇尔·塞巴斯蒂安·利曼 -专利权人：株式会社ASKAT
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备取代的2‑三氟甲基‑2H‑色烯‑3‑羧酸的所需的异构体的方法，其特征在于包括：(a)使取代的2‑三氟甲基‑2H‑色烯‑3‑羧酸与手性胺接触形成盐，其中选择手性胺，使得不需要的取代的2‑三氟甲基‑2H‑色烯‑3‑羧酸的胺盐的溶解度大于所需的取代的2‑三氟甲基‑2H‑色烯‑3‑羧酸的胺盐的溶解度，以及(b)用紫外(UV)光辐照混合物，其中该辐照使混合物中溶解性较差的取代的2‑三氟甲基
取代色烯羧酸差异溶解度驱动不对称转化方法

[发明专利]1‑取代苯基‑5‑三氟甲基（二氟甲基）‑4‑吡唑甲酸合成方法-CN201710557023.6在审
发明人：黄家兴;鲍志远;黄苇静;宋涵博 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑取代苯基‑5‑三氟甲基(二氟甲基)‑4‑吡唑甲酸合成方法。该方法包括将苯肼或取代苯肼、和中间体2‑乙氧基亚甲基‑4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯在不含水的有机溶剂A中进行成环反应，待反应完全后，脱去有机溶剂A，进行结晶纯化，获得的浅黄色晶体即1‑取代苯基‑5‑三氟甲基(二氟甲基)‑4‑吡唑甲酸乙酯；然后经水解和酸化，得到1‑取代苯基‑5‑三氟甲基(二氟甲基)‑4‑吡唑甲酸。
取代苯基甲基吡唑甲酸合成方法

[发明专利]一种双三氟磺酰亚胺盐的新工艺-CN201910173903.2有效
发明人：沈枫锋 -专利权人：如鲲（山东）新材料科技有限公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种双三氟磺酰亚胺盐的制备方法，包含如下步骤：S1：以伯胺和三氟甲基磺酸酐，制备相应的N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺；S2：将N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺与盐反应，得到粗产物；S3：将粗产物结晶，真空干燥，得到双三氟甲基磺酰亚胺盐。本发明的积极进步效果在于：N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺性质稳定，整个反应没有产生腐蚀性物质，三废较少，适合大规模生产，能够得到高纯度的电池级的双三氟甲基磺酰亚胺盐，具有较大的实施价值和社会经济效益。
一种双三氟磺酰亚胺新工艺

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